Синтез амфетамина на амальгаме алюминия

isomeriarus

Пассажир
Сообщения
38
Реакции
77
По просьбе коллеги публикую своё видение синтеза сульфата (будет немного про фосфат) амфетамина путём восстановление фенилнитропропена (фнп) на амальгаме алюминия. Если зайдёт напишу тему про электрохимическое восстановление.
Сначала минимум оборудования:
1. Плоскодонная колба объёмом 10л
2. Шаровый обратный холодильник (ох) 12 шаров+шланги+переходник на водопроводныц кран для подачи воды
3. Лабораторные весы
4. Набор мерных стаканов 50мл, 400мл, 2000мл, можно другие опционально
5. Стеклянные палочки для перемешивания реакционных масс (рм) двух диаметров: 4мм и 10мм
6. Штатив+делительная воронка
7. Очень желательно иметь шредер - устройство для уничтожения бумаги достаточной мощности
8. Индукционная плитка
9. Пустая канистра от реактивов объёмом 1литр
10. Холодильник кухонный с морозильной камерой
Средства защиты:
1. Полнолицевая маска с фильтрами, защищающими от кислот и органических веществ
2. Резиновые перчатки: обычные тонкие и синие более плотные (и те и те продаются в аптеке) - несколько пар
Реактивы:
1. Фенилнитропропен (на худой конец использовал перекристаллизованный из 14% р-ра нитроэтилен)
2. Абсолютированный изопропиловый спирт (ипс)
3. Концентрированные азотная, серная (ортофосфорная) кислоты
4. Чешуированный или гранилированный NaOH
5. Ледяная уксусная кислота или эссееция (70% р-р уксуса с продуктового магазина)
6. Na2SO4
7. ХЧ ацетон
8. Индикаторная бумага
9. Ртутный градусник (из аптеки)

Итак, начинаем. Если есть достоверно чистый фнп то перекристаллизация не нужна, в противном случае желательно перекристаллизовать. Для перекристаллизации растворяем фнп в горячем ипс, охлаждаем, собираем выпавшие кристаллы, сушим. Если используете 14% р-р нитроэтилена то кидаете его в морозилку, ждёте выпадения кристаллов, собираете, сушите.
В дальнейшем буду исходить из того, что у Вас фнп.
1. Готовим перенасыщенныц р-р NaOH. Для этого в химический стакан 400мл наливаем 300 мл воды и по столовой ложке добавляем NaOH. Закинули ложку, перемешали следуем дальше. Так мы растворяем 8 столовых ложек гидроксида натрия (примерно 200 гоамм). При растворении NaOH в воде идёт экзотермическая реакция (реакция с выделением тепла) - греется довольно сильно так что аккуратнее. Когда растворили весь гидроксид убираем его в морозилку для охлаждения.
2. Готовим раствор фнп+ипс+лук. Уксусная кислота нужна для создания кислой среды, в щелочной среде наша дальнейшая реакция восстановления пойдёт по иному сценарию. Будем исходить из закладки на синтез 20гр фнп. В пустую канистру наливаем 200 мл ипс и добавляем к нему 20 гр фнп, закрываем крыжкой и нагреваем под горячей водой, или наливаем в химмческий стакан 200 мл ипс (с фнп) и нагреваем его на индукционной плите. Использовать газовую плиту крайне нежелательно по причине горючести спирта, но можно (но умоляю, аккуратнее!) положить противень из духовки на комфорку, включить вытяжку на кухне и поставить сверху наш ипс. При нагревании растворяем фнп помешивая наш раствор стеклянной палочкой (можно тонкой, толстая будет нужна потом). Когда весь фнп растворится добавляем 100 мл лук или 140 мл 70% уксуса. Остааляем в покое.
3. Готовим амальгаму. Самый субъективныц момент тк точного критерия когда "готово" дать не могу. Начнём с приготовления нитрата ртути. Работу на этом этапе стоит проводить или на свежем воздухе, или с хорошей вентиляцией и в перчатках тк азотная к-та (даже её пары при контакте с кожей вызывают свертывание белка, что приводит к "жёлтым пальцам", которые не отмоешь! Палево для тех кто в теме сразу! В маленький химический стакан (можно стеклянную стопку без металлической коёмки) наливаем 7-10 мл азотной кислоты. Складываем бумажную салфетку раз 6 (чтобы не порезаться) и отламываем носик градусника (предварительно встряхнув его). Отломанный носик вместе с ртутью бросаем к азотной кислоте и оставляем в проветриваемом месте (балкон, крыльцо). Одеваем другие перчатки и начинаем измельчать фольгу. Я использовал всегда саянскую 12 или 14 микрон. Перчатки нужны чтобы не заляпать фоььгу. Отрываем куски от мотка так чтобы кусок без сминания заходил в приёмное отверстие шредера. Рекомендую отключить автоматический режим и включить режим "всегда включено". На 20 г фнп нам понадобится 24-26 гр фольги. Коода корзина шредера наполнится больше половины (зависит от модели шредера) взвешиваем измельченную фольгу и закладываем в колбу 10 л. Для того чтобы не помять кусочки фольги и загрузить фольгу можно использовать самодельную воронку - обрезанное горло от баклажки с широким горлом (например, фрутмотив). Порядок действий такой: взвесили фольгу на весах, записали результат, вывалили в нашу "воронку" и слегка потрясывая воронку заставляем фольгу под собственным весом падать в колбу. Проделываем так со всец массой фольги (в нашем примере будет 25 гр 12 микронной фольги). Когда фольга загружена промываем её ацетоном (обезжириваем и снимаем слоц оксида. Хоть алюминий мгновенно реагирует с кислородом воздуха, но этап желателен). После промывки заливаем в колбу воды так чтобы она полностью покрывала всю фольгу + палец сверху. Проверяем наш нитрат ртути: если ртуть полностью растворилась, раствор принял зеленоватый или буроватый оттенок то приливаем в колбу к фольге; если нет то слегка подогреваем стаканчик с азоткой и ртутью, ждём растворения и приливаем. С этого момента НЕ К УРИТЬ! НИЧЕГО НЕ ЗАЖИГАТЬ рядом. Однажды я проигнорировал это правило и увидел дождь из горящей фольги по всей комнате - смесь водорода и воздуха взрывоопасна! Интенсивно перемешиваем около минуты. В дальнейшем колбу с фольгой, водой и нитратом ртути перемешиваем раз в 3-5 минут. В зависимости оттемпературы воды, её жёсткости и др факторов время на приготовление такого количества амальгамы варьируется от 15 до 30 минут. Готовность амальгамы определяется так: вода стала серого цвета и в ней видны пузырьки газа, если поднести ухо к горлу колбы то слышно шипение, на дне осадок и ВЕСЬ алюминий потерял блеск (покрылся тоненьким слоем ртути) и всплыл. Все условия должны быть выполненны. Через сито сливаем воду так чттбы фольга осталась внутри колбы. Сито будет забиваться фольгой, из-за этого вода будет медленно стекать и придётся поправлять сито (для этого перед сливом воды надеваем синие более толстые перчатки). Воду нужно сливать как можно быстрее - от этого зависит успех всего синтеза. После слива воды промываем нашу амальгаму пару раз новыми порциями воды. Забыл сказать, что к этому моменту наш ох уже должен быть наготове - подключен к проточной холодной воде, таз с холодноц водой рядом.
4. Восстановлееие. Одеваем полнолицевую маску (без неё реально тяжко даже на открытом воздухе), вливаем треть р-ра фнп+ипс+лук и закрываем колбу ох. Начинается довольно сильная экзотермическая реакция, сопповождающаяся подъёмом реакционной смеси. Наша задача на данном этапе - дать прорегировать водороду с фнп (присоединение водорода в химии называется восстановлением) и держать температуру ниже 60 градусов. По опыту когда руке становится горячо, опускаем колбу в таз с водой и охлаждаем. Коода бурная часть реакции завершится (около двух минут) снимаем ох и приливаем следущую порцию р-ра фнп+ипс+лук. Главное когда снимете ох это чтобы пары не мешали заливать раствор. Таким образом за 2-3 подхода мы полностью зальем наш фнп к амальгаме. Если вдруг переохлажили колбу и реакция остановилась то нагреваем на индукционной плитке и реакция пойдет снова. Когда бурная часть реакции после добавления последнец порции р-ра фнп закончится ставим колбу и оставляем до полного завершения восстановления (определяется по прекращению видимого шипения раствора и остыванию колбы до комнатной температуры). Коода колба с реакционной сместю остыла переливаем получившуюся смесь через крупное сито (убрать остатки непрореагировавшего алюминия) в большой химический стакан. Если смесь слишком густая можно добавить ипс или воды (воду не желательно тк позже нам её убирать).
5. Выделение амина. Хим стакан с реакционной массой ставим в ёмкость с холодной водой. Достаем из морозилки наш р-р NaOH и тоненькой струйкой, аккуратно и не спеша приливаем в слитую после восстановления массу. Перемешиваем толстоц стеклянной палочкой (тонкие ломаются). Реакция так же экзотермична, но идёт уже не так бурно как восстановление. Главное не вливать слишком много гидроксида тк возможно загустевание смеси и испарение ипс вместе с амином. При добавлении р-ра NaOH будет происходить разделение слоёв. Приливаем охлаждая до тех пор пока рН верхнего (пррзрачного слоя) не достигнет рН=12. Оставляем примерно на 20-30 минут и забираем верхний слой. Тут внесу пояснения: если консистенция нижнего серого слоя (шлама) слишком густая, с крупными гранулами или кусками то использовать делительную воронку не желательно тк эти куски обязательно забьют сливное отверстие в кране воронки. Если так то переливаем в другой хим стакан основную массу прозрачного слоя (ипс+амин+вода - он прозрачный), а остаток добираем шприцем. Следим чтобы шлам не попадал в слой с амином. Далее промываем шлам ипсом пару раз (по 50-100 мл) и объединяем с основной массой. Заливаем хч ацетоном один к одному и убираем в морозилку на час. За час выпадет (не всегда вообще выпадает) густая взвесь на дне стакана. Отфильтровываем через ватный фильтр жидкую часть от осадка. Сушим Na2SO4 понемногу присыпая его в наш стакан и размешивая. Присыпаем до тех пор пока Na2SO4 не перестанет слипаться. Отфильтровываем осадок и переходим к следущец стадии.
6. Кисление (получение соли). Охлаждаем раствор ипс+амин очищенный от воды в морозилке. По каплям и при постоянном перемешивании добавляем р-р концентрированной серной кислоты и ацетона (1:5). При попадании кислоты будет выпадать белыц осадок - это и есть сульфат амфетамина. Главное не спешить и постоянно перемешивать. Кислим до достижения рН=7 и отфильтровываем сульфат амфетамина. Подходят как плотные бумажные полотенца так и специальные бумажные фильтра. Да, если при добавлении кислоты ничего не выпадает, добавляем ипс. После отфильтровывания объединяем оставшуюся после кисления и фильтрации жидкость и кислим до рН=6-5,5.
7. Очистка. Высохший сульфат кладем в хим стакан и толкем в мелкодисперсную фракцию. Заливаем хч ацетоном в соотношении 1 часть амфетамина к 5 частям ацетона и интенсивно перемешиваем. Ацетон растворяет большинство побочных продуктов реакции и примесей, но не растворяет амфетамин. Ждём пока весь осадок осядет на дно и декантируем ацетон. Повторяем до тех пор пока слой ацетона не будет прозрачным.
В случае если будете делать не сульфат, а фосфат ортофосфорную кислоту заранее охлаждаем в морозилке. Можно размешать с охлажденным ацетоном 1:1. Если кислить не охлажденной ортофосфорной кислотой возможно получение "жвачки" вместо камней/кристаллической структуры.
Выход реакции по отношению к фнп в массовом выражении примерно 65% (+/- многое зависит от качества амальгамы, насколько хорошо провели восстановление, щелочение и прокислили). На первых порах может быть значительно меньше тк синтез требует понимания, которое приходит с опытом. Да, именно такой методикой, тем же человеком делался сульфат амфетаммна с содержанием дв 98%+ процетов и продавашийся в некоторых шопах на Гидре под названием White Diamond. Читая отзывы получаешь непередаваемое удовольствие от удивления людей, которые соскучились по качеству. Спасибо за внимание, удачи и благополучия. Берегите себя
 
Можешь чему то путному научить?)
Ты не варишь фен, потому что сложно и это отдельная каст всех мертвых
Сообщение обновлено:

За бабки)
Сообщение обновлено:

Почему никто не учит варить фен?(
И сами нихуя не умеют. И не хотят учиться
 
Ты не варишь фен, потому что сложно и это отдельная каст всех мертвых
Сообщение обновлено:


За бабки)
Сообщение обновлено:

Почему никто не учит варить фен?(
И сами нихуя не умеют. И не хотят учиться
Я не варю фен потому что нет исходника пока.
 
Почему никто не учит варить фен?(
И сами нихуя не умеют. И не хотят учиться
Стандартный синтез аля бабка Вилли получаем нитропропен из бензальдегида, нитроэтана и катализатора (ацетаты цга или этилендиамин, на худой конец сухой ацетат аммония), далее простое восстановление двойной связи и нитрогруппы на амальгаме алюминия, для гурманов есть варианты на ЛАГе и на боргидриде с катализатором, другой вариант из фнп получить п2п и далее Лейкарт и гидролиз формильного производного, синтезы начало 00 и нитроэтана по 700 рублей литр) Отдельный вопрос получение нитроэтана и бензальдегида.
 
Стандартный синтез аля бабка Вилли получаем нитропропен из бензальдегида, нитроэтана и катализатора (ацетаты цга или этилендиамин, на худой конец сухой ацетат аммония), далее простое восстановление двойной связи и нитрогруппы на амальгаме алюминия, для гурманов есть варианты на ЛАГе и на боргидриде с катализатором, другой вариант из фнп получить п2п и далее Лейкарт и гидролиз формильного производного, синтезы начало 00 и нитроэтана по 700 рублей литр) Отдельный вопрос получение нитроэтана и бензальдегида.
Вот именно, доступность главных прекурсоров для фена ,как я слышал, очень ограничена. Наверно потому Фен слишком медленно убивает или даже кого то тупо держит на плаву.И что же в итоге... Опять меф варить
 
Вот именно, доступность главных прекурсоров для фена ,как я слышал, очень ограничена. Наверно потому Фен слишком медленно убивает или даже кого то тупо держит на плаву.И что же в итоге... Опять меф варить
Было бы желание как говорится, есть варианты синтеза нитроэтана из достаточно дешевых и доступных веществ, но для масштабирования нужно потратить время и силы, бензальдегид еще проще получить. Здесь с варкой мефа из мпф люди 5 лет разобраться не могут нормально, что говорить о более сложных или новых синтезах... Плывут по самому простому пути не думая вообще, еще умудряются косячить. Но реалии с границами и красными поставщиками заставят задуматься или уйти с этой сферы.
 
вопрос от профана - насколько мдма «сложнее» сделать, чем амф?
Было бы желание как говорится, есть варианты синтеза нитроэтана из достаточно дешевых и доступных веществ, но для масштабирования нужно потратить время и силы, бензальдегид еще проще получить. Здесь с варкой мефа из мпф люди 5 лет разобраться не могут нормально, что говорить о более сложных или новых синтезах... Плывут по самому простому пути не думая вообще, еще умудряются косячить. Но реалии с границами и красными поставщиками заставят задуматься или уйти с этой сферы.
 
что говорить о более сложных или новых синтезах... Плывут по самому простому пути не думая вообще, еще умудряются косячить. Но реалии с границами и красными поставщиками заставят задуматься или уйти с этой сферы
))) Что востребовано то и варят старик...ты и сам меф варишь. Амф ушел на покой в связи с отсутствием исходника....танцы с синтезом нитроэтаном и бензальдегидом никто не будет устраивать в связи со сложностью, для химика с профильным образованием это легко, 98% химиков дарка самоучки, для них это темный лес...что ли бо выучить самому без толкового наставника сложновато...этих самых наставников нет по сути, пару человек, которые лупят космические деньги за непонятную методу...что остаётся? Правильно, варим меф по 400 за кг и сольку по 600..сё хули....
Ну и учимся один хер потихоньку)
Сообщение обновлено:

И как бы они не закрывали границы , мпф и бвф давно в РФ варят в заводских масштабах,хватит всем говноваркам.
Сообщение обновлено:

Че касаемо красноты...ну а хули....люди давно расходник, жестокие времена
 
))) Что востребовано то и варят старик...ты и сам меф варишь. Амф ушел на покой в связи с отсутствием исходника....танцы с синтезом нитроэтаном и бензальдегидом никто не будет устраивать в связи со сложностью, для химика с профильным образованием это легко, 98% химиков дарка самоучки, для них это темный лес...что ли бо выучить самому без толкового наставника сложновато...этих самых наставников нет по сути, пару человек, которые лупят космические деньги за непонятную методу...что остаётся? Правильно, варим меф по 400 за кг и сольку по 600..сё хули....
Ну и учимся один хер потихоньку)
Сообщение обновлено:

И как бы они не закрывали границы , мпф и бвф давно в РФ варят в заводских масштабах,хватит всем говноваркам.
Сообщение обновлено:

Че касаемо красноты...ну а хули....люди давно расходник, жестокие времена
Как раз для химика нет проблем.
 
Тут к знаниям ещё и опыт нужен....видели мы таких теоретиков с профильным образованием...нихуя они не могут сварить...могут только долго рассуждать. Синтез амфа сам по себе не простой, а если ещё исходники самому делать , то исходя из реалий,где в 9 из 10 лаб в качестве лаборанта , плохо по русски говорящий "братищкээээ", это миссия импособал
Сообщение обновлено:

Для Дита да, это легко, и то если своими руками делать, а вот если он будет удаленно руководить "братищкэээ"...то скорее всего там тоже не получится сварить
 
Тут к знаниям ещё и опыт нужен....видели мы таких теоретиков с профильным образованием...нихуя они не могут сварить...могут только долго рассуждать. Синтез амфа сам по себе не простой, а если ещё исходники самому делать , то исходя из реалий,где в 9 из 10 лаб в качестве лаборанта , плохо по русски говорящий "братищкээээ", это миссия импособал
Сообщение обновлено:

Для Дита да, это легко, и то если своими руками делать, а вот если он будет удаленно руководить "братищкэээ"...то скорее всего там тоже не получится сварить

Варить амфетамин с нуля- вполне реальная, но абсолютно неконкурентноспособная история. И да, для неквалифицированного персонала уже сложновата.
На заре карьеры я занимался такой дрочью, килограмма три даже сварил. Трудозатрат там раз в 20 больше, чем меф в две стадии бахнуть. А продать потом получится дай бог за те же деньги что меф.

Бензальдегид получается элементарно -нагрел бензиловый спирт с азоткой да перегнал потом под вакуумом.
Нитроэтан - гораздо сложнее. Сначала сутки получаем этилбромид, не самое полезное для здоровья вещество. Потом смешиваем его с раствором нитрита натрия,высаливаем,экстрагируем ДХМом несколько раз подряд. На десяток литров реакционной смеси у вас будет выход чистого нитроэтана миллилитров 100, и тоже уйдет целый день. Ну максимум за день в колбах вы осилите 200-250 мл, если прям надрываться.
А далее пропен и всем известная дрочь еще дня на три.
Ну вот и зачем оно надо, когда за то-же время можно сварить 10 кг мефа...
Сообщение обновлено:

P.S. Однажды решил было собрать установку для газофазной реакции Коновалова, шоб прям магистральный газ пускать через кипящую азотку и потом пару раз греть в трубке. Но потом внимательно перечитал патенты, сравнил конструкцию того что могу слепить с промышленными установками, прикинул итоговый выход после крайне заебистого разделения всех нитроалканов и передумал заниматься херней даже для развлечения...
 
Последнее редактирование:
вопрос от профана - насколько мдма «сложнее» сделать, чем амф?
Зависит от исходника, если 3,4 мд глицидат то все довольно просто, аналогично мету из глицидата, то есть гидролиз до 3,4 мдп2п, далее восстановительное аминирование с метиламином и боргидридом. Если исходник 3,4 мд пропен то тоже все просто.
 
Зависит от исходника, если 3,4 мд глицидат то все довольно просто, аналогично мету из глицидата, то есть гидролиз до 3,4 мдп2п, далее восстановительное аминирование с метиламином и боргидридом. Если исходник 3,4 мд пропен то тоже все просто.
Только исходники доступны очень скилловым парням.
 
))) Что востребовано то и варят старик...ты и сам меф варишь. Амф ушел на покой в связи с отсутствием исходника....танцы с синтезом нитроэтаном и бензальдегидом никто не будет устраивать в связи со сложностью, для химика с профильным образованием это легко, 98% химиков дарка самоучки, для них это темный лес...что ли бо выучить самому без толкового наставника сложновато...этих самых наставников нет по сути, пару человек, которые лупят космические деньги за непонятную методу...что остаётся? Правильно, варим меф по 400 за кг и сольку по 600..сё хули....
Ну и учимся один хер потихоньку)
Сообщение обновлено:

И как бы они не закрывали границы , мпф и бвф давно в РФ варят в заводских масштабах,хватит всем говноваркам.
Сообщение обновлено:

Че касаемо красноты...ну а хули....люди давно расходник, жестокие времена
Я и амф делал без каких либо сложностей ))) бензальдегид синтез не сложный, нитроэтан можно относительно готовый найти (без мутных контор, но цена не лучшая), если речь идет о масштабе то можно и синтезировать. Я вроде вообще с тебя денег не брал) То что в данный момент меф/пвп проще в синтезе буквально на коленке, с этим вообще ни кто не спорит, но рынок может и измениться. Низкий шанс что мпф и бвф производят в РФ, а если бы и производили то какой смысл продавать их как реактивы, прибыль низкая, а риски высокие, если это масштаб и куча оптовых покупателей.
Сообщение обновлено:

Тут к знаниям ещё и опыт нужен....видели мы таких теоретиков с профильным образованием...нихуя они не могут сварить...могут только долго рассуждать. Синтез амфа сам по себе не простой, а если ещё исходники самому делать , то исходя из реалий,где в 9 из 10 лаб в качестве лаборанта , плохо по русски говорящий "братищкээээ", это миссия импособал
Сообщение обновлено:

Для Дита да, это легко, и то если своими руками делать, а вот если он будет удаленно руководить "братищкэээ"...то скорее всего там тоже не получится сварить
Синтез амфа из пропена так же ставили на коленке массово, да качество не айс, тем более примеси всякие не хорошие, но факт что варили и очень много такие же безрукие что и варят меф на коленке. Если сравнивать синтез меф из бк4, и амф из пропена, то сложность плюс минус одинаковая.
Сообщение обновлено:

Только исходники доступны очень скилловым парням.
Есть доступные исходники, но синтез более масштабный, больше стадий и головной боли
 
Последнее редактирование:
По просьбе коллеги публикую своё видение синтеза сульфата (будет немного про фосфат) амфетамина путём восстановление фенилнитропропена (фнп) на амальгаме алюминия. Если зайдёт напишу тему про электрохимическое восстановление.
Сначала минимум оборудования:
1. Плоскодонная колба объёмом 10л
2. Шаровый обратный холодильник (ох) 12 шаров+шланги+переходник на водопроводныц кран для подачи воды
3. Лабораторные весы
4. Набор мерных стаканов 50мл, 400мл, 2000мл, можно другие опционально
5. Стеклянные палочки для перемешивания реакционных масс (рм) двух диаметров: 4мм и 10мм
6. Штатив+делительная воронка
7. Очень желательно иметь шредер - устройство для уничтожения бумаги достаточной мощности
8. Индукционная плитка
9. Пустая канистра от реактивов объёмом 1литр
10. Холодильник кухонный с морозильной камерой
Средства защиты:
1. Полнолицевая маска с фильтрами, защищающими от кислот и органических веществ
2. Резиновые перчатки: обычные тонкие и синие более плотные (и те и те продаются в аптеке) - несколько пар
Реактивы:
1. Фенилнитропропен (на худой конец использовал перекристаллизованный из 14% р-ра нитроэтилен)
2. Абсолютированный изопропиловый спирт (ипс)
3. Концентрированные азотная, серная (ортофосфорная) кислоты
4. Чешуированный или гранилированный NaOH
5. Ледяная уксусная кислота или эссееция (70% р-р уксуса с продуктового магазина)
6. Na2SO4
7. ХЧ ацетон
8. Индикаторная бумага
9. Ртутный градусник (из аптеки)

Итак, начинаем. Если есть достоверно чистый фнп то перекристаллизация не нужна, в противном случае желательно перекристаллизовать. Для перекристаллизации растворяем фнп в горячем ипс, охлаждаем, собираем выпавшие кристаллы, сушим. Если используете 14% р-р нитроэтилена то кидаете его в морозилку, ждёте выпадения кристаллов, собираете, сушите.
В дальнейшем буду исходить из того, что у Вас фнп.
1. Готовим перенасыщенныц р-р NaOH. Для этого в химический стакан 400мл наливаем 300 мл воды и по столовой ложке добавляем NaOH. Закинули ложку, перемешали следуем дальше. Так мы растворяем 8 столовых ложек гидроксида натрия (примерно 200 гоамм). При растворении NaOH в воде идёт экзотермическая реакция (реакция с выделением тепла) - греется довольно сильно так что аккуратнее. Когда растворили весь гидроксид убираем его в морозилку для охлаждения.
2. Готовим раствор фнп+ипс+лук. Уксусная кислота нужна для создания кислой среды, в щелочной среде наша дальнейшая реакция восстановления пойдёт по иному сценарию. Будем исходить из закладки на синтез 20гр фнп. В пустую канистру наливаем 200 мл ипс и добавляем к нему 20 гр фнп, закрываем крыжкой и нагреваем под горячей водой, или наливаем в химмческий стакан 200 мл ипс (с фнп) и нагреваем его на индукционной плите. Использовать газовую плиту крайне нежелательно по причине горючести спирта, но можно (но умоляю, аккуратнее!) положить противень из духовки на комфорку, включить вытяжку на кухне и поставить сверху наш ипс. При нагревании растворяем фнп помешивая наш раствор стеклянной палочкой (можно тонкой, толстая будет нужна потом). Когда весь фнп растворится добавляем 100 мл лук или 140 мл 70% уксуса. Остааляем в покое.
3. Готовим амальгаму. Самый субъективныц момент тк точного критерия когда "готово" дать не могу. Начнём с приготовления нитрата ртути. Работу на этом этапе стоит проводить или на свежем воздухе, или с хорошей вентиляцией и в перчатках тк азотная к-та (даже её пары при контакте с кожей вызывают свертывание белка, что приводит к "жёлтым пальцам", которые не отмоешь! Палево для тех кто в теме сразу! В маленький химический стакан (можно стеклянную стопку без металлической коёмки) наливаем 7-10 мл азотной кислоты. Складываем бумажную салфетку раз 6 (чтобы не порезаться) и отламываем носик градусника (предварительно встряхнув его). Отломанный носик вместе с ртутью бросаем к азотной кислоте и оставляем в проветриваемом месте (балкон, крыльцо). Одеваем другие перчатки и начинаем измельчать фольгу. Я использовал всегда саянскую 12 или 14 микрон. Перчатки нужны чтобы не заляпать фоььгу. Отрываем куски от мотка так чтобы кусок без сминания заходил в приёмное отверстие шредера. Рекомендую отключить автоматический режим и включить режим "всегда включено". На 20 г фнп нам понадобится 24-26 гр фольги. Коода корзина шредера наполнится больше половины (зависит от модели шредера) взвешиваем измельченную фольгу и закладываем в колбу 10 л. Для того чтобы не помять кусочки фольги и загрузить фольгу можно использовать самодельную воронку - обрезанное горло от баклажки с широким горлом (например, фрутмотив). Порядок действий такой: взвесили фольгу на весах, записали результат, вывалили в нашу "воронку" и слегка потрясывая воронку заставляем фольгу под собственным весом падать в колбу. Проделываем так со всец массой фольги (в нашем примере будет 25 гр 12 микронной фольги). Когда фольга загружена промываем её ацетоном (обезжириваем и снимаем слоц оксида. Хоть алюминий мгновенно реагирует с кислородом воздуха, но этап желателен). После промывки заливаем в колбу воды так чтобы она полностью покрывала всю фольгу + палец сверху. Проверяем наш нитрат ртути: если ртуть полностью растворилась, раствор принял зеленоватый или буроватый оттенок то приливаем в колбу к фольге; если нет то слегка подогреваем стаканчик с азоткой и ртутью, ждём растворения и приливаем. С этого момента НЕ К УРИТЬ! НИЧЕГО НЕ ЗАЖИГАТЬ рядом. Однажды я проигнорировал это правило и увидел дождь из горящей фольги по всей комнате - смесь водорода и воздуха взрывоопасна! Интенсивно перемешиваем около минуты. В дальнейшем колбу с фольгой, водой и нитратом ртути перемешиваем раз в 3-5 минут. В зависимости оттемпературы воды, её жёсткости и др факторов время на приготовление такого количества амальгамы варьируется от 15 до 30 минут. Готовность амальгамы определяется так: вода стала серого цвета и в ней видны пузырьки газа, если поднести ухо к горлу колбы то слышно шипение, на дне осадок и ВЕСЬ алюминий потерял блеск (покрылся тоненьким слоем ртути) и всплыл. Все условия должны быть выполненны. Через сито сливаем воду так чттбы фольга осталась внутри колбы. Сито будет забиваться фольгой, из-за этого вода будет медленно стекать и придётся поправлять сито (для этого перед сливом воды надеваем синие более толстые перчатки). Воду нужно сливать как можно быстрее - от этого зависит успех всего синтеза. После слива воды промываем нашу амальгаму пару раз новыми порциями воды. Забыл сказать, что к этому моменту наш ох уже должен быть наготове - подключен к проточной холодной воде, таз с холодноц водой рядом.
4. Восстановлееие. Одеваем полнолицевую маску (без неё реально тяжко даже на открытом воздухе), вливаем треть р-ра фнп+ипс+лук и закрываем колбу ох. Начинается довольно сильная экзотермическая реакция, сопповождающаяся подъёмом реакционной смеси. Наша задача на данном этапе - дать прорегировать водороду с фнп (присоединение водорода в химии называется восстановлением) и держать температуру ниже 60 градусов. По опыту когда руке становится горячо, опускаем колбу в таз с водой и охлаждаем. Коода бурная часть реакции завершится (около двух минут) снимаем ох и приливаем следущую порцию р-ра фнп+ипс+лук. Главное когда снимете ох это чтобы пары не мешали заливать раствор. Таким образом за 2-3 подхода мы полностью зальем наш фнп к амальгаме. Если вдруг переохлажили колбу и реакция остановилась то нагреваем на индукционной плитке и реакция пойдет снова. Когда бурная часть реакции после добавления последнец порции р-ра фнп закончится ставим колбу и оставляем до полного завершения восстановления (определяется по прекращению видимого шипения раствора и остыванию колбы до комнатной температуры). Коода колба с реакционной сместю остыла переливаем получившуюся смесь через крупное сито (убрать остатки непрореагировавшего алюминия) в большой химический стакан. Если смесь слишком густая можно добавить ипс или воды (воду не желательно тк позже нам её убирать).
5. Выделение амина. Хим стакан с реакционной массой ставим в ёмкость с холодной водой. Достаем из морозилки наш р-р NaOH и тоненькой струйкой, аккуратно и не спеша приливаем в слитую после восстановления массу. Перемешиваем толстоц стеклянной палочкой (тонкие ломаются). Реакция так же экзотермична, но идёт уже не так бурно как восстановление. Главное не вливать слишком много гидроксида тк возможно загустевание смеси и испарение ипс вместе с амином. При добавлении р-ра NaOH будет происходить разделение слоёв. Приливаем охлаждая до тех пор пока рН верхнего (пррзрачного слоя) не достигнет рН=12. Оставляем примерно на 20-30 минут и забираем верхний слой. Тут внесу пояснения: если консистенция нижнего серого слоя (шлама) слишком густая, с крупными гранулами или кусками то использовать делительную воронку не желательно тк эти куски обязательно забьют сливное отверстие в кране воронки. Если так то переливаем в другой хим стакан основную массу прозрачного слоя (ипс+амин+вода - он прозрачный), а остаток добираем шприцем. Следим чтобы шлам не попадал в слой с амином. Далее промываем шлам ипсом пару раз (по 50-100 мл) и объединяем с основной массой. Заливаем хч ацетоном один к одному и убираем в морозилку на час. За час выпадет (не всегда вообще выпадает) густая взвесь на дне стакана. Отфильтровываем через ватный фильтр жидкую часть от осадка. Сушим Na2SO4 понемногу присыпая его в наш стакан и размешивая. Присыпаем до тех пор пока Na2SO4 не перестанет слипаться. Отфильтровываем осадок и переходим к следущец стадии.
6. Кисление (получение соли). Охлаждаем раствор ипс+амин очищенный от воды в морозилке. По каплям и при постоянном перемешивании добавляем р-р концентрированной серной кислоты и ацетона (1:5). При попадании кислоты будет выпадать белыц осадок - это и есть сульфат амфетамина. Главное не спешить и постоянно перемешивать. Кислим до достижения рН=7 и отфильтровываем сульфат амфетамина. Подходят как плотные бумажные полотенца так и специальные бумажные фильтра. Да, если при добавлении кислоты ничего не выпадает, добавляем ипс. После отфильтровывания объединяем оставшуюся после кисления и фильтрации жидкость и кислим до рН=6-5,5.
7. Очистка. Высохший сульфат кладем в хим стакан и толкем в мелкодисперсную фракцию. Заливаем хч ацетоном в соотношении 1 часть амфетамина к 5 частям ацетона и интенсивно перемешиваем. Ацетон растворяет большинство побочных продуктов реакции и примесей, но не растворяет амфетамин. Ждём пока весь осадок осядет на дно и декантируем ацетон. Повторяем до тех пор пока слой ацетона не будет прозрачным.
В случае если будете делать не сульфат, а фосфат ортофосфорную кислоту заранее охлаждаем в морозилке. Можно размешать с охлажденным ацетоном 1:1. Если кислить не охлажденной ортофосфорной кислотой возможно получение "жвачки" вместо камней/кристаллической структуры.
Выход реакции по отношению к фнп в массовом выражении примерно 65% (+/- многое зависит от качества амальгамы, насколько хорошо провели восстановление, щелочение и прокислили). На первых порах может быть значительно меньше тк синтез требует понимания, которое приходит с опытом. Да, именно такой методикой, тем же человеком делался сульфат амфетаммна с содержанием дв 98%+ процетов и продавашийся в некоторых шопах на Гидре под названием White Diamond. Читая отзывы получаешь непередаваемое удовольствие от удивления людей, которые соскучились по качеству. Спасибо за внимание, удачи и благополучия. Берегите себя
оболденно!!!
 
Только исходники доступны очень скилловым парням.
От скуки занялся синтезом мета все как обычно п2п и триацетоксиборгидрид и прочие извращения. Между делом нашел интерсный вариант синтеза без п2п\метиламина в одну-две стадии в зависимости от исходника, в целом для амф и мдма метода должна тоже работать.
 
От скуки занялся синтезом мета все как обычно п2п и триацетоксиборгидрид и прочие извращения. Между делом нашел интерсный вариант синтеза без п2п\метиламина в одну-две стадии в зависимости от исходника, в целом для амф и мдма метода должна тоже работать.
А всё потому что ты имеешь официальную должность и специальность в двух, минимум, отраслях. И соответственно доступ к каналам.
Такой же крутой, как лагранз. Ну ты хоть покажи и расскажи в общих чертах про мет. Дай нам стимул. .
 
А всё потому что ты имеешь официальную должность и специальность в двух, минимум, отраслях. И соответственно доступ к каналам.
Такой же крутой, как лагранз. Ну ты хоть покажи и расскажи в общих чертах про мет. Дай нам стимул. .
От и до твое заблуждение.
А что с метом, у меня синтез простой получаю п2п-имин-ацетат имин-восстановление на триацетоксиборгидриде-мет.
Если рассматривать альтернативный метод который нашел, там одна реакция восстановления, палить метод не хочется, потому что он максимально удобный для промышленного производства, но не для домашенего синтеза на коленке. Если поизвращаться с исходником то на выходе д-изомер.
на фото формирование имина и смесюга после восстановления на СТАБ
forming imine with menh2 and Na2SO4.jpegp2p with menh2 in dcm.webpreduction imine preformed via STAB after night.jpeg
 
Последнее редактирование:
От и до твое заблуждение.
А что с метом, у меня синтез простой получаю п2п-имин-ацетат имин-восстановление на триацетоксиборгидриде-мет.
Если рассматривать альтернативный метод который нашел, там одна реакция восстановления, палить метод не хочется, потому что он максимально удобный для промышленного производства, но не для домашенего синтеза на коленке. Если поизвращаться с исходником то на выходе д-изомер.
В каждом заблуждении есть доля заблуждения.

Тогда открывай коммерческую ветку для пром производства. Для обучения. Как лагранз. Но он даёт установки для популярных веществ. А ты для исконных. Всё таки это более ценно.
 
В каждом заблуждении есть доля заблуждения.

Тогда открывай коммерческую ветку для пром производства. Для обучения. Как лагранз. Но он даёт установки для популярных веществ. А ты для исконных. Всё таки это более ценно.
Мет в поссоветском пространстве не популярная история, амф да и частично мдма, но после появления мефедрона и а-пвп, только эти два вещества и имеет смысл производить. Хотя для мефедрона так же есть вариант синтеза, который я делал, без готовых мпф или бк4, в две стадии, но такое если отдавать то только в одни руки, иначе как с мпф и бк4 все уйдет в бан. Кокаин тоже интересная история, ввиду последних событий в мире, но проблема в транспортировке, я немного занимался его модификацией что бы экспресс тесты и собаки молчали, промежуточный результат получил, но конечно нужно дорабатывать методику.
 
Последнее редактирование:

Похожие темы

Что нам нужно для синтеза амфетамина: - 5 г P2NP (нитропропен) в прошлой статье я описывал как его синтезировать. - 50 мл изопропанола (ИПС) - 7,5-8,5 г алюминиевой фольги (лучше использовать тонкую фольгу) - 50 мл 98% уксусной кислоты (можно также использовать 70%, тогда можно будет не...
Ответы
8
Просмотры
..... посвящается технолОхам которые не могут варить меф, без Лабы за млн... НЕ ПОВТОРЯТЬ!!!! БЕЗ СКИЛЛА "УРОВЕНЬ БОГ!"... НИЧЕГО НЕ ПОЛУЧИТЬСЯ... Драсте) не так давно, в одной из тем я имел неосторожность шлёпнуть метлой, мол варится меф без труда и хлопот в банке с под огурцов...кто знает...
Ответы
135
Просмотры
Материалы: 1. Основной прекурсор ADBB-------------------------------------- ---------------------3 кг 2. 1-бром-5-фторпентан--------------------------------------------1600 г 3. Карбонат калия--------------------------------------------------2250 г 4. DMF...
Ответы
1
Просмотры
112
Исходя из схемы можно заметить,что Нитропропен хотя и является алифатическим соединением ароматического ряда,но,имеет двойную связь между α-β положением,что собственно придает молекуле довольно жёсткую структуру из-за двойной связи,что и исключает хиральность данного соединения.Фенилэтиламин же...
Ответы
2
Просмотры
Получаем JWH-011, для чего необходимы следующие вещества: 1. 1-бромэтан, он же бромистый этил (в списках если конц-я более 15%). 2. Индол 3. 1-нафталинкарбоновой кислоты хлорангидрид (1-нафтоилхлорид) 4. Магния сульфат безводный 5. Диэтиловый эфир 6. Хлорид аммония Быстро пройдемся по основным...
Ответы
18
Просмотры
Назад
Сверху Снизу