Как изготовить 4-метилпропиофенон? ( производные мефедрона )

Akselerator

Зарегистрированный
Сообщения
1
Реакции
2
Как получить 4-МЕТИЛПРОПИОФЕНОН ( С10H12O )

Одним из компонентов 4-метилпропиофенона является пропиофенон
(другое его название 1-фенил-1-пропанон или этилфенилкетон) – ароматический маслянистый кетон,
наиболее подходящий гомолог ацетофенона.
Вещество представляет собой прозрачную жидкость без цвета, обладающую цветочным насыщенным ароматом,
который хорошо растворяется в растворителях органического происхождения (эфире, этаноле, бензоле).
Данный химический компонент очень плохо растворяется в воде.


Как получить Пропиофенон ( C9H10O ) CAS: 79-03-8

====================================================================
ПРОПИОНИЛХЛОРИД + БЕНЗОЛ + Один из представленных ниже катализаторов
====================================================================
Синонимы:
Хлористый пропионил,
Хлорангидрид промионовой кислоты

В промышленной сфере ПРОПИОФЕНОН добывают из БЕНЗОЛА и ХЛОРАНГИДРИДА ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ
согласно реакции Фриделя-Крафтса (выход 84%) или газофазной конденсацией бензойной
и пропионовой кислот при температуре 400-500°С с наличием MnO2, Fe2O3, CaCO3 или ТiO2.
Пропиофенон хорошо напоминает ароматические маслянистые и алифатические кетоны,
потому что он в ?-состоянии по соотношению к карбонильной группе легко бромируется и хлорируется.

КАТАЛИЗАТОРЫ

MnO2 - Оксид марганца(IV)
Fe2o3 - Окси?д желе?за(III)
CaCO3 - Карбона?т ка?льция
TiO2 - Оксид титана(IV)

ХЛОРАНГИДРИД ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ он же ПРОПИОНИЛХЛОРИД ( C3H5ClO )

Получение хлорангидрида пропионовой кислоты.
В реактор, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой,
загружают 40,4 г(0,263 М) хлорокиси фосфора. В капельную воронку загружают 29,1 г(0,393 М)
пропионовой кислоты и 10 мл(0,130 М) диметилформамида. Реакционную массу нагревают до 100oC.
Далее процесс ведут по приведенной выше методике. Полученный хлорангидрид пропионовой кислоты
перегоняют при атмосферном давлении в температурном интервале 77 — 80oC.
Получено 34,1 г хлорангидрида пропионовой кислоты (выход 93%)

Все что описано выше, я собрал на просторах интернета, теперь вопрос, как правильно провести синтез?
Какие пропорции веществ? если кто подскажет более подробно, буду очень признателен...
 
я не раз, и не два, и не три поправлял и объяснял. у тебя же ума только хватило админам жаловаться без причины )
А вас никто за язык не тянул - обсуждать синтез взрывчатых веществ на форуме! Я как законопослушный пользователь пожаловался конечно, будете знать в следующий раз!
 
А вас никто за язык не тянул - обсуждать синтез взрывчатых веществ на форуме! Я как законопослушный пользователь пожаловался конечно, будете знать в следующий раз!
каким образом сухое горючие к этому относится?))))))))))))) так же наверное как ты и обучаешь ))))))
 
каким образом сухое горючие к этому относится?))))))))))))) так же наверное как ты и обучаешь ))))))
Из уротропина синтезируется гексоген, википедию открой хотя бы

Вы предлагали использовать уротропин для синтеза метиламина.
А вы подумали что будет если молодой и неопытный химик случайно не метиламин получит?
Думать надо прежде чем предлагать такие вещи на форуме.
Нас здесь дети читают, а вы такое предлагаете.
 
Последнее редактирование:
Из уротропина синтезируется гексоген, википедию открой хотя бы

Вы предлагали использовать уротропин для синтеза метиламина.
А вы подумали что будет если молодой и неопытный химик случайно не метиламин получит?
Думать надо прежде чем предлагать такие вещи на форуме.
Нас здесь дети читают, а вы такое предлагаете.
У вас мозг есть? то что ты назвал ни каким образом не получить при синтезе метиламина. Так сразу начинай кричать на ацетон, толуол, мочевину, фенол и прочие обычные реактивы. Воду еще туда же запищи ) Случайно ни чего не получается если делать синтез, а не то чем ты сейчас занимаешься. за подпись вашу спросить у админов нужно, чему вы научить только можете...
 
У вас мозг есть? то что ты назвал ни каким образом не получить при синтезе метиламина. Так сразу начинай кричать на ацетон, толуол, мочевину, фенол и прочие обычные реактивы. Воду еще туда же запищи ) Случайно ни чего не получается если делать синтез, а не то чем ты сейчас занимаешься. за подпись вашу спросить у админов нужно, чему вы научить только можете...
Сейчас еще одну жалобу отправлю, за оскорбления и непонимание шуток
 
Сейчас еще одну жалобу отправлю, за оскорбления и непонимание шуток
ну шутку не похоже, а вот про обучение очень интересно как вам разрешили с такими познаниями.
Сообщение обновлено:

Сейчас еще одну жалобу отправлю, за оскорбления и непонимание шуток
Оскробление не вижу, это вопрос во первых, а во вторых шутка не в том месте, скорее элементарная безграмотность в профильной теме.
 
Последнее редактирование:
ну шутку не похоже, а вот про обучение очень интересно как вам разрешили с такими познаниями.
Сообщение обновлено:


Оскробление не вижу, это вопрос во первых, а во вторых шутка не в том месте, скорее элементарная безграмотность в профильной теме.
Отправил жалобу)
 
Не ругайтесь парни)) давайте лучше о синтезе мефа поговорим)
 
Не ругайтесь парни)) давайте лучше о синтезе мефа поговорим)
Я не ругаюсь, но человек не обладает знаниями даже начального уровня, при этом что-то пытается изобразить. Свою безграмотность списывает на «шутки», при это отвечая до этого на «серьезных щах» параллельно жалуясь на меня. Тебе он лично нес пургу про бромирование в кольцо из-за солнечного света, а количества вещества его даже не смутило. Таких бездарей нужно пресекать.
 
У тебя с головой проблемы, если ты очевидных приколов не понимаешь. Никто тебе на "серьезных щах" не доказывал что из уротропина можно случайно гексоген получить.

МПФ при ярком солнечном свете будет бромироваться в кольцо, я это на своем опыте проверял.
с шутками на квн, а не в химразделе
 
Синтез 4-метилпропиофенона (4-МПФ) можно выполнить несколькими способами, вот один из них:
1. В реакционную колбу добавить 1 моль ацетофенона и 1 моль метилэтилкетона.

2. Добавить кипящую смесь 1 моль брома и 1 моль фосфора.

3. Реакционную смесь перемешивать и нагревать в течение 2-3 часов.

4. Охладить реакционную смесь и добавить 10% раствор гидроксида натрия до pH 8-9.

5. Извлечь продукт эфиром и промыть его водой.

6. Высушить эфир с помощью сульфата натрия и перегнать его, чтобы получить 4-МПФ.

7. Очистить продукт путем рекристаллизации из метанола.
 
Назад
Сверху Снизу